Выработка здоровых подвижных сперматозоидов гарантирует репродуктивную способность у мужчин. Но существует ряд факторов и заболеваний, которые могут нарушить данную способность и привести к сбою фертильности. В нашей клинике вы можете сдать генетический анализ, позволяющий найти причину мужского бесплодия на генетическом уровне.
Причины бесплодия у мужчин
Большинство проблем в нарушении процесса созревания сперматозоидов возникает под влиянием таких болезней, как эпидермальный паротит, варикоз семявыносящего протока, гормональные сбои, опухоли, а также факторы окружающей среды.
Для выяснения генетических причин, которые вызывают мужское бесплодие, необходима комплексная проверка. На основании полученных результатов врачом-генетиком устанавливается методика лечения пациента.
При выявлении конгенитальной аплазии семяновыносящего протока следует исследовать мутации в гене CFTR. Полное отсутствие протока свидетельствует о наличии мутантной копии этого гена. Муковисцидоз также вызывается гомозиготной мутацией генаCFTR. На этапе выявления мутации важно проверить генный материал на возможное второе нарушение генов.
При отсутствии необходимого количества сперматозоидов в эякуляте (идиопатическая азооспермия) с наличием семявыносящего протока, следует провести хромосомный анализ либо исключить делеции в Y-хромосоме (AZF-фактора). Такое нарушения является причиной бесплодия у 7% мужчин, при этом распространенность данной мутации составляет 66% пациентов.
Наша лаборатория проводит анализ мутаций в локусе AZF и определяет повтор кодона CAG в гене AR.
Генетические исследования в Клинике Здоровья включают в себя:
- Исследование AZF-фактора, который влияет на звенья сперматогенеза
- Анализ и диагностика в гене AR, мутации которого приводят к развитию синдрома стойкости к андрогенам
- Исследование белка CTFR путем определения принадлежности к одной из 34 мутаций, что чревато нарушением проходимости семявыводящих протоков
- Хромосомный анализ лимфоцитов
- Анализ генов DNAI 1, KAL1, HFE, нарушения в структуре которых приводят к бесплодию
- Нарушения половой дифференцировки SRY и AMHR 2 в плоде
Исследования группы «Мужская фертильность»:
- Анализ мутаций и полиморфизмов в 7 генах и локусе AZF (путем ПЦР-исследования)
- Расширенный анализ 47 генов, которые могут вызывать мужское бесплодие
Для исследований используется образец венозной крови, а также щечный (буккальный) эпителий.
* Акция распространяется только на первичных пациентов клиники
**Руководство медицинского центра принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, но во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефонам: +7 (499) 490-88-81 или +7 (495) 628-22-05, или на ресепшн у администраторов, Вам сообщат необходимую информацию.
*** Размещенный прайс не является офертой. Медицинские услуги оказываются на основании договора.