ДНК тест плода на наличие анеуплоидий

Тест Prenetix, проводимый в нашей клинике – наиболее достоверный и точный молекулярно-генетический тест ДНК для диагностирования анеуплодий у плода. Он был разработан и внедрен в мировую врачебную практику компанией Ariosa Diagnosticв 2012 году. 

Неинвазивное пренатальное исследование в нашей клинике проводится путем забора венозной крови у беременной женщины, так как в ее крови находится от 5 до 10% ДНК плода. Данный метод помогает выявить изменения в хромосомах ДНК на ранних сроках беременности, уже начиная с 10 недели. 

Тест ДНК позволяет выявить наличие у плода:

 - Синдрома Дауна (трисомия (наличие трех гомологичных хромосом вместо двух) по хромосоме 21)
 - Синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
 - Синдрома Патау (трисомия по 13 хромосоме)
 - Синдрома Шерешевского-Тернера (моносомия (наличие одной пары) Х-хромосомы)
 - Синдрома Клайнтфельтера (полисомия (наличие 3 и более) по Х- и Y-хромосоме)

Точность результатов анализа Prenetix составляет до 99,9%.

Когда необходим этот тест?

Показаниями для проведения тестирования являются факторы генетического риска:

 - Возраст отца превышает 42 года и старше
 - Один из родителей является носителем ДНК с хромосомными нарушениями
 - Наличие ранее случаев рождения в данной семье ребенкас хромосомной аномалией или прерванная беременность по причине этих показателей
 - Для исключения патологии после негативных анализов биохимического скрининга
 - Если возраст беременной женщины более 35 лет

Преимущества проведения неинвазивного пренатального теста Prenetix в Клинике Здоровья у беременных:

• Безопасность. Не несет в себе риска для беременной женщины и ребенка; не провоцирует самопроизвольный аборт или выкидыш, в отличие от других инвазивных процедур
• Наиболее точное диагностирование, по сравнению с другими исследованиями и тестами
• Предоставляет полную информацию о количестве измененных хромосом, а также резус-фактор и пол будущего ребенка
• Простота проведения и быстрый результат (через 10-14 дней), что особенно важно на ранних сроках
• Возможность постоянного анализа количественных изменений в ДНК

При положительном результате анализ исследования проводит врач-генетик, оценивая соотношение молекулярно-генетических данных и клинических данных беременной пациентки (возраст, рост, вес, сроки беременности).